پیری یک فرآیند اجتنابناپذیر است، اما بههیچوجه یکنواخت نیست. تحقیقات جدید نشان میدهد که پیری بیشتر شبیه به یک موزاییک است که با نشانههای هورمونی در هم تنیده شده است. مطالعهای که در مجله Nature Aging منتشر شده، تغییرات ساختاری در دهها بافت انسانی را بررسی کرده و نشان داده است که بخشهای مختلف بدن زمانبندیهای پیری متفاوتی دارند.
برخی از بافتها در دهه ۳۰ زندگی تغییرات سریعی را آغاز میکنند، در حالی که برخی دیگر تا نزدیک به یائسگی در زنان نسبتاً پایدار میمانند. همچنین، برخی از بافتها به نظر میرسد که در دو دوره مشخص از پیری تسریع شده قرار دارند. به عبارت دیگر، ممکن است هیچ فرآیند پیری واحدی در سراسر بدن وجود نداشته باشد و هر ارگان یا سیستم بدنی زمانبندی خاص خود را داشته باشد.
روش تحقیق
تیم تحقیقاتی به رهبری سانجو سینها، زیستشناس محاسباتی در مؤسسه پزشکی سانفورد برنهم پریبیس در کالیفرنیا، یک سیستم محاسباتی به نام PathStAR توسعه دادند تا ساختار میکروسکوپی بافتها را در تصاویر آسیبشناسی روزمره تحلیل کنند. این سیستم به جای تخمین سن تقویمی فرد، معماری فیزیکی تغییرات بافتی را بررسی کرد. محققان این تحلیل را بر روی تصاویر بیش از ۲۵,۰۰۰ نمونه بافتی پس از مرگ از ۹۷۰ اهداکننده با سنین ۲۱ تا ۷۰ سال، شامل ۴۰ نوع بافت مختلف، اعمال کردند.
تغییرات ساختاری در بافتها
شریانها یکی از بافتهایی بودند که زودتر پیر میشوند و سریعترین دوره تغییرات ساختاری آنها در دهه ۳۰ زندگی اتفاق میافتد. این با دادههای آسیبشناسی همخوانی دارد که نشان میدهد تشکیل زودهنگام پلاک در شریانها نیز در این دهه به شدت افزایش مییابد. افرادی که شریانهایشان تغییرات ساختاری تسریعشده بیشتری نشان میدهد، بیشتر در معرض آترواسکلروز (سخت شدن شریانها به دلیل تجمع پلاک) هستند.
در سیستم تولید مثل، تغییرات ساختاری در رحم و واژن در اوایل بزرگسالی نسبتاً پایدار باقی میماند و سپس در اوایل و میانسالی دهه ۵۰ زندگی، تغییرات بیشتری را نشان میدهد. این تغییرات شامل آتروفی بافت و نازک شدن آندومتر (پوشش رحم) است که با کاهش استروژن مرتبط است. تخمدانها نیز الگوی متفاوتی دارند و تغییرات ساختاری در آنها در حدود سنین ۳۵ تا ۴۰ و دوباره در ۵۵ تا ۶۰ سالگی مشاهده میشود.
الگوی پیری دو مرحلهای
تحقیقات نشان میدهد که نه تنها تخمدانها، بلکه نُه از دیگر بافتهایی که محققان توانستند الگوهای پیری با اطمینان بالا در آنها شناسایی کنند، نیز الگوی پیری دو مرحلهای را نشان میدهند. این شامل ارگانهایی است که ظاهراً هیچ ارتباطی با تولید مثل ندارند، مانند مری، معده، روده بزرگ و روده کوچک. در مردان نیز پروستات و بیضهها این الگوی پیری را دنبال میکنند.
به نظر میرسد که این ارگانها بهطور همزمان پیر میشوند و ارتباطات آنها تنها به ارگانهای نزدیک محدود نمیشود. افرادی که در روده بزرگ و مری تغییرات ساختاری تسریعشدهای نشان میدهند، معمولاً در پروستات نیز همین الگو را دارند. سینها میگوید: “بیش از نیمی از بافتهایی که ما مطالعه کردیم، پیری ساختاری تخمدانها را دنبال کردند، بنابراین ما تخمدانها را بهعنوان نوعی سازنده زمان برای پیری کل بدن میبینیم.”
نقش هورمونها
هورمونها ممکن است کلید این فرآیند باشند، زیرا بهعنوان مولکولهای سیگنالدهنده در بدن ما جریان دارند و محدود به سیستمهای تولید مثل نیستند. محققان گزارش میدهند که “کاهشهای شدید در ظرفیت سیگنالدهی هورمونی در بافتهای گوارشی مشاهده شد” که با بیان شناختهشده گیرندههای استروژن در سراسر اپیتلیوم گوارشی و نقش آنها در حفظ مانع مخاطی مرتبط است. بنابراین منطقی است که روده با سرعتهای مشابه رحم یا پروستات پیر شود.
در سراسر این ارگانها، پیری ساختاری تسریعشده یک امضای مشترک داشت: افزایش التهاب همراه با کاهش تولید انرژی، تکثیر سلولی و سیستمهای کنترل کیفیت سلولی مشاهده شد. محققان میگویند که درک چگونگی پیری ارگانها و سیستمها میتواند در نهایت نحوه تفکر ما در مورد مداخلات برای کند کردن پیری را تغییر دهد. به جای اینکه پیری را بهعنوان یک فرآیند یکنواخت در نظر بگیریم، ممکن است بهتر باشد که ارگانهای خاصی را در دورههایی که بیشتر در معرض آسیب هستند، هدف قرار دهیم.
این مطالعه دارای نکات مهمی است. اولاً، این نمونهها پس از مرگ هستند و نحوه مرگ فرد میتواند بر سن بافتهای آن تأثیر بگذارد، بهویژه در افراد جوانتر. همچنین محققان اذعان میکنند که تغییر همیشه به معنای پیری نیست و “نه همه تغییرات مرتبط با سن به معنای کاهش عملکرد است؛ برخی ممکن است بازسازی سازشی یا تغییرات خنثی را منعکس کنند.” این تحلیل همچنین از پنجرههای سنی نسبتاً وسیع استفاده کرده است، بنابراین نمیتواند بهطور دقیق بگوید که تغییرات بافتی یک فرد دقیقاً از چه زمانی آغاز میشود.
با این حال، این کار نشان میدهد که احتمالاً بدن ما تنها یک ساعت بیولوژیکی ندارد که بهطور مداوم در حال تیکتیک کردن باشد. ممکن است دهها ساعت بیولوژیکی داشته باشیم و همه آنها زمان یکسانی را نشان نمیدهند.
اگر این روایت برایتان جالب بود، کشف بعدی را از پیشنهادهای پایین انتخاب کنید.